Patienrapporterade symtom och biverkningar före och efter botande behandling
Patientrapporterade symtom och biverkningar före och efter botande behandling
För att ge bästa möjliga vård till patienter med prostatacancer skickas enkäter ut vid olika tidpunkter under vårdförloppet. Enkäten handlar om symtom, eventuella biverkningar och livskvalitet.
Täckningsgraden avser i vilken utsträckning enkätutskicket når den avsedda målgruppen. En låg täckningsgrad innebär att vissa grupper inte har haft möjlighet att delta, vilket kan påverka hur representativa resultaten är.
Genom att jämföra svaren före och efter behandling kan patienten och vårdgivaren tillsammans följa hur behandlingen påverkar hälsan och om ytterligare stöd behövs. Svaren används också i vårdens förbättringsarbete och för att jämföra behandlingsresultat mellan olika sjukhus och regioner. På så sätt bidrar patientrapporteringen till att utveckla och höja kvaliteten i prostatacancervården.
Täckningsgrad för enkät före botande behandling (välja strål/op) >
Täckningsgrad för enkät ett år efter botande behandling (välja strål/op) >
Täckningsgrad för enkät tre år efter botande behandling (välja på strål/op)
Täckningsgrad för enkät fem år efter botande behandling (välja på strål/op)
Upplevelser gällande urinvägar:
Svag urinstråle >
Akut trängningsbehov >
Urinläckage >
Urinläckage hos tidigare kontinenta patienter >
Långsiktig livskvalitet vid oförändrad urinvägsfunktion >
Upplevelser gällande tarmfunktion:
Akut trängande behov av tarmtömning >
Slem i avföringen >
Blod i avföringen >
Avföringsläckage >
Långsiktig livskvalitet vid oförändrad tarmfunktion >
Upplevelser gällande sexualfunktion:
Erektion med eller utan hjälpmedel >
Erektion hos tidigare potenta patienter med eller utan hjälpmedel >
Långsiktig livskvalitet vid oförändrad sexualfunktion >
Upplevelser gällande hälsa och välbefinnande:
Självskattad livskvalitet >
Upplevelse av påverkan på dagliga aktiviteter >
Upplevelse av oro >
Trötthet >
Nedstämdhet eller depression >
Upplevelser gällande delaktighet, information och stöd:
Delaktighet i vård och behandlingsbeslut >
Tillgång till kontaktsjuksköterska >
Tydlighet och information om biverkningar >
Tydlighet och information om behandlingens påverkan på sexlivet >