Vårt arbete
Vad registreras?
Registrering i NPCR sker i separata formulär. I första formuläret registreras uppgifter om utredningen som ledde fram till diagnosen prostatacancer. I formuläret ingår uppgifter om bland annat PSA-värde, antalet biopsier (vävnadskolvar) hur proverna bedömdes vid mikroskopisk undersökning (tumörgrad och tumörutbredning) och väntetider mellan de olika utredningsstegen.
I det andra formuläret registreras uppgifter om vidare utredning, vissa typer av behandlingar och väntetider till dessa. Data för patienter som opereras eller genomgår strålbehandling registreras i separata formulär av respektive urologi – eller onkologiklinik. Patienter som planeras för botande behandling uppmanas att besvara enkäter om symtom och mående innan och efter behandling i samband med tidigt återbesök, 1 år, 3 år och 5 år efter behandling. Enkäterna har samma frågor och kallas för PROM (Patient Reported Outcome Measures) och PREM (Patient Reported Experience Measures).
Ha en länk till varibelbeskrivning!
Förklaring av primärregistret och vad det innebär.
Något om PcBase??
Patientövervakning
Patientövervakning är en viktig del av sjukvårdssystemet för att säkerställa att patienter får rätt vård och behandling.
Behandlingsresultat
Behandlingsresultatet visade på en signifikant förbättring av patientens hälsa.
Epidemiologisk forskning
Epidemiologisk forskning er vigtig for at forstå udbredelsen og årsagerne til sygdomme i befolkningen og dermed bidrage til forebyggelse og behandling.
Nationella riktlinjer
Nationella riktlinjer är vägledande dokument som samlar kunskap och rekommendationer för att förbättra hälso- och sjukvården i Sverige.